赫爾納供應(yīng)德國(guó)IRUBIS ATR 中紅外光譜儀

赫爾納供應(yīng)德國(guó)IRUBIS ATR 中紅外光譜儀

赫爾納貿(mào)易優(yōu)勢(shì)供應(yīng),德國(guó)總部直接采購(gòu)，近30年進(jìn)口工業(yè)品經(jīng)驗(yàn),原裝產(chǎn)品，為您提供一對(duì)一好的解決方案，貨期穩(wěn)定。

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀主要產(chǎn)品：

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀產(chǎn)品型號(hào)：

ATR

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀產(chǎn)品特點(diǎn)：

中紅外光譜能夠分化蛋白質(zhì)的次級(jí)結(jié)構(gòu),如α螺旋、β板和隨機(jī)線圈結(jié)構(gòu)。尤其是,蛋白聚集的一個(gè)顯著特征是橫橫片狀結(jié)構(gòu)的增加。因此,紅外光譜是分析蛋白質(zhì)次級(jí)結(jié)構(gòu)及其在復(fù)合樣品中聚集的有用工具。

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀產(chǎn)品應(yīng)用：

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀該系統(tǒng)的重點(diǎn)是簡(jiǎn)化生物過程監(jiān)測(cè):我們的測(cè)量系統(tǒng)是基于中紅外光譜學(xué)同時(shí)監(jiān)測(cè)多個(gè)生物過程。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀光譜學(xué)是一種強(qiáng)有力的技術(shù),可以分析各種相關(guān)參數(shù).IRUBIS ATR 中紅外光譜儀因此,MONIPA在上游生物加工、代謝物監(jiān)測(cè)和控制以及下游生物加工中都是有益的,有助于檢測(cè)或監(jiān)測(cè)目標(biāo)蛋白和輔料。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀單用流動(dòng)單元是莫尼帕的核心元素。一個(gè)簡(jiǎn)單的螺絲機(jī)構(gòu)使流動(dòng)細(xì)胞固定穩(wěn)定.與此同時(shí)IRUBIS ATR 中紅外光譜儀,它允許在每個(gè)監(jiān)測(cè)過程后更換流動(dòng)電池,減少污染風(fēng)險(xiǎn)。流動(dòng)電池包含我們的單用途硅ATR晶體,使一次性單位。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀通過環(huán)路連接流電池。生物反應(yīng)器或色譜柱,可監(jiān)測(cè)不同參數(shù)在線或內(nèi)聯(lián) .由于安裝的外部流單元,實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的測(cè)量條件。在生物反應(yīng)器外面。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀這防止了氣泡或攪拌器對(duì)測(cè)量的干擾,兩者都可能發(fā)生在生物反應(yīng)器內(nèi)IRUBIS ATR 中紅外光譜儀，校準(zhǔn)模型的建立是光譜設(shè)備的一個(gè)重要步驟。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀光譜取決于被測(cè)樣品中的分子.接下來,不同的細(xì)胞系、細(xì)胞培養(yǎng)基、代謝物或營(yíng)養(yǎng)素濃度也會(huì)引起光譜的變化。通過將光譜測(cè)量結(jié)果與參考方法相聯(lián)系,建立了校準(zhǔn)模型。

IRUBIS ATR 中紅外光譜儀伊魯比斯的聯(lián)機(jī)和在線監(jiān)控解決方案莫尼帕提供了一個(gè)方法來解決時(shí)間的校準(zhǔn)模型建設(shè)。伊魯比斯點(diǎn)校準(zhǔn)是基于相對(duì)測(cè)量.IRUBIS ATR 中紅外光譜儀需要包括參數(shù)的已知起始值。因此,沒有必要測(cè)量校準(zhǔn)模型構(gòu)建的參考過程.持續(xù)在線/內(nèi)聯(lián)分析的實(shí)施減少了實(shí)驗(yàn)室資源的使用,因?yàn)闇y(cè)試樣品的包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等活動(dòng)不再使用。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀因此,資源、能源消耗和廢物生產(chǎn)大幅度減少在下游處理中,莫尼帕采用了各種不同的應(yīng)用,是考慮到它的快速獲取時(shí)間,每個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)不到1分鐘。這些應(yīng)用包括蛋白質(zhì)和早期濃度監(jiān)測(cè)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中葡萄糖和乳酸鹽的內(nèi)聯(lián)測(cè)量中,Mir光譜學(xué)的應(yīng)用已經(jīng)在近的研究中得到證實(shí)，指出的是設(shè)備成本高,ATR探針的健壯性低。IRUBIS ATR 中紅外光譜儀在下游加工的各個(gè)階段,通過實(shí)時(shí)和內(nèi)聯(lián)測(cè)量,成功地測(cè)定蛋白質(zhì)濃度和早期濃度。